【法规名称】
【颁布部门】 国家药品监督管理局(已变更)
【发文字号】 药管注[1999]225号
【颁布时间】 1999-08-03
【实施时间】 1999-08-03
【效力属性】 有效
【法规编号】 220360 什么是编号？
【正 文】
国家药品监督管理局关于同意优宁修改《进口药品注册证》公司和生产厂名称等内容的批复
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捷利康中国有限公司北京联络处： 你公司申请优宁修改公司和生产厂名称的补充申请悉。根据所提供的资料，经审查，同意X970324《进口药品注册证》修改公司和生产厂名称，并增加中文通用名称： 1．增加公司名称：BaxterPharmaceuticalProductsInc．(BaxterPPI) 地址：美国110AllenRoud，PoBox804，Liberty Corner，NewJersey07938--0804 2．变更生产厂名称为：BaxterCaribeInc． 地址：波多黎各Guayama，PuertoRico00784 3．使用中文通用名称：地氟烷溶液(Desflurane) 请将修改后设计的包装、标签送我司备案。 国家药品监督管理局
药品注册司 1999年8月3日 |
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