【法规名称】
【颁布部门】 国家药品监督管理局(已变更)
【颁布时间】 2002-11-19
【实施时间】 2002-11-19
【效力属性】 有效
【法规编号】 246038 什么是编号？
【正 文】
国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第87号)
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向内蒙古亿利科技实业股份有限公司药业分公司等17家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。 企业名称认证范围证书编号 内蒙古亿利科技实业股份有限公司药片剂、胶囊剂、颗粒剂D1752 沈阳东宇药业有限公司冻干粉针剂D1753 成都世纪华洋制药有限责任公司原料药（澳沙利铂）、冻干粉针剂（抗肿D1754瘤药）丸剂、糖浆剂D1755 陕西健民制药有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂D1756 宁夏博尔泰力药业股份有限公司小容量注射剂、片剂、颗粒剂、栓剂D1757 原料药(苦参素、苦参碱、苦豆子总碱)、胶囊剂D1758 成都制药一厂粉针剂D1759 广州卫生材料厂喷雾剂、滴鼻剂、外用溶液剂D1760 鹿泉贝丹药业有限公司原料药（头孢拉定）D1761 万荣三九药业有限公司大容量注射剂D1762 天津药物研究院药业有限责任公司原料药(盐酸丁丙诺啡、棕榈哌泊塞嗪、格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、吲达帕胺、定搏律定、尼美舒利、葫芦素、盐酸丙卡特罗、米诺地尔、乳酸环丙沙星、格列美脲）、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂D1763 宜昌三峡药业有限责任公司原料药(硫酸新霉素） D1764 江苏扬子江药业集团公司颗粒剂、口服液D1765 大容量注射剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂D1766 武汉市福星生物药业有限公司大容量注射剂D1767 江苏涟水制药有限公司小容量注射剂（含激素类）D1768 华瑞制药有限公司口服乳剂D1769 成都药业股份有限公司大容量注射剂D1770 新世界海天(信阳)豫南制药有限公司小容量注射剂、粉针剂D1771 特此公告 国家药品监督管理局安全监管司
二00二年十一月十九日 |
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