【法规名称】
【颁布部门】 国家药品监督管理局(已变更)
【颁布时间】 2002-11-19
【实施时间】 2002-11-19
【效力属性】 有效
【法规编号】 246044 什么是编号？
【正 文】
国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第86号)
|
根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向浙江医药股份有限公司新昌制药厂等20家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。 企业名称认证范围 证书编号 浙江医药股份有限公司新昌制药厂原料药[维生素E、维生素E（天然型）、烟酸生育酚酯、亚硫酸氢钠甲萘醌、利福平、利福定]D1732 深圳沃兰德药业有限公司原料药（硫酸伪麻黄碱、消旋盐酸甲麻黄碱） D1733 河北安国药业集团有限公司大容量注射剂 D1734 江苏恒顺中奇药业有限公司大容量注射剂 D1735 陕西必康制药有限责任公司大容量注射剂 D1736 扬子江制药股份有限公司冻干粉针剂 D1737 江苏海慈药业有限责任公司片剂、胶囊剂（均为头孢菌素类）、软膏剂 D1738 兰州大得利生物化学制药(厂)有限公司大容量注射剂 D1739 山东省东营仙河制药厂片剂、胶囊剂、颗粒剂 D1740 杭州千岛湖药业有限公司胶囊剂 D1741 吉林省大峻药业股份有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂 D1742 浙江家园药业有限公司原料药（氯霉素、阿昔洛韦） D1743 上海勃林格殷格翰药业有限公司气雾剂、口服溶液剂 D1744 贵州奇凯制药有限责任公司胶囊剂、颗粒剂 D1745 昆明圣火制药有限公司片剂、胶囊剂（含软胶囊剂）、颗粒剂 D1746 六枝工矿（集团）大华药业有限公司大容量注射剂（二车间） D1747 通化东宝药业股份有限公司原料药（重组人胰岛素） D1748 安徽环球药业股份有限公司大容量注射剂（聚丙烯瓶包装） D1749 金陵药业股份有限公司福州梅峰制原料药（香菇多糖）、大容量注射剂、小容量药厂注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂 D1750 山西安特生物制药股份有限公司原料药（胶体果胶铋）,小容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、凝胶剂D1751 特此公告 国家药品监督管理局安全监管司
二00二年十一月十九日 |
- 此法规有错误，我来纠正。请点击在此 提交错误内容或者您纠正的内容！