【法规名称】
【颁布部门】 国家药品监督管理局(已变更)
【颁布时间】 2002-11-19
【实施时间】 2002-11-19
【效力属性】 有效
【法规编号】 246051 什么是编号？
【正 文】
国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第88号)
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向上海天龙药业有限公司等18家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。 企业名称认证范围证书编号 上海天龙药业有限公司片剂、胶囊剂D1772 江苏万邦生化医药股份有限公司冻干粉针剂、片剂、胶囊剂D1773 深圳市海王英特龙生物技术有限公司注射用重组人白细胞介素－2车间 D1774 广东庆发药业有限公司大容量注射剂D1775 吉林首席药业有限责任公司片剂、胶囊剂、颗粒剂D1776 天津中天制药有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂D1777 肇庆星湖制药有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂D1778 南京正大天晴制药有限公司大容量注射剂D1779 吉林省跨海生化药业制造公司大容量注射剂D1780 珠海润都制药有限公司胶囊剂D1781 武穴市迅达药业有限公司原料药（酮洛芬）D1783 山东罗欣药业股份有限公司原料药（盐酸头孢吡肟）、粉针剂、冻干粉针剂D1784 浙江康乐药业有限公司原料药（对乙酰氨基酚、硫酸奈替米星、盐酸氨基葡萄糖、法莫替丁），片剂、胶囊剂（均含头孢菌素类），颗粒剂，小容量注射剂D1785 仙桃凯亚药业有限责任公司大容量注射剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂D1786 宜昌人福药业有限责任公司原料药（盐酸瑞芬太尼）、冻干粉针剂原料药（枸橼酸芬太尼、福尔可定）、小容量注射剂D1788D1787 浙江华海药业股份有限公司片剂、胶囊剂D1789 上海凯宝药业有限公司小容量注射剂片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液D1791D1790 特此公告 国家药品监督管理局安全监管司
二00二年十一月十九日 |
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