【法规名称】
【颁布部门】 国家药品监督管理局(已变更)
【发文字号】 国药监械[2002]421号
【颁布时间】 2002-11-19
【实施时间】 2002-11-19
【效力属性】 有效
【法规编号】 246054 什么是编号？
【正 文】
国家药品监督管理局关于部分产品不作为医疗器械管理的通知
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 近期我局收到一些产品分类请示，现将处理结果通知如下： 一、全自动血沉分析仪用试管：该管是一根用于全自动血沉分析仪配套用试管，主要用于盛装抗凝剂及标本。 二、手套处理机：该产品是一种不接触人体的非诊断治疗性产品。主要用于手术手套在含有清洗剂的清水和专用粉中清洗和上粉(非消毒)。 三、显示器：该产品用于摄像机输出的视频信号的显示。可以用在包括医疗在内的多种领域。 上述产品的预期目的、功能及用途等均不符合《医疗器械监督管理条例》中有关医疗器械的定义，不作为医疗器械管理。 特此通知。 国家药品监督管理局
二00二年十一月十九日 |
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