【法规名称】
【颁布部门】 卫生部
【发文字号】 卫办医发[2002]41号
【颁布时间】 2002-06-07
【实施时间】 2002-06-07
【效力属性】 有效
【法规编号】 246815 什么是编号？
【正 文】
第6页 卫生部办公厅关于对采供血机构人员进行岗位培训和考核的通知
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[接上页] 3．反应强度的判定 i．血型鉴定试剂，用于鉴定试验的红细胞 ii．抗血清和红细胞的保存、质控 二．ABO和Rh鉴定技术(献血员和患者) 1．试管法和微量板法 2．ABO血型的正反定型 3．Du型鉴定技术 三．血型鉴定中遇到错误的主要原因 1．抗血清 2．缗钱状形成 3．血样本污染 4．脐带胶样组织液(华通胶) 5．自身抗体和冷抗体 6．不良技术 四．间接抗球蛋白试验 1．用途 2．操作步骤 3．导致假阳性、假阴性的主要原因 五．直接抗球蛋白试验 1．用途 2．导致直接抗球蛋白试验阳性的条件 六．白蛋白加入试验 描述白蛋白加入技术的步骤 七．配血试验 1．要求与主要内容 2．交叉配血主要技术 3．紧急交叉配血技术 成分输血(补充教材) 第一章 成分输血分册介绍(略) 第二章 成分输血简介 一．成分输血概念 二．成分输血的优点 三．全血输注的缺点 第三章 血液成分的制备 一．血液成分的制备 1．制备方法 2．手工分离法的原理 3．离心分离的特点 二．影响离心分离效果的因素 三．制备血液成分用原料全血的质量要求 四．各种血液成分的制备 1．浓缩红细胞(压积红细胞、红细胞浓缩液) 2．悬浮红细胞(添加剂红细胞、红细胞悬液) 3．少白细胞的红细胞 4．洗涤红细胞 5．浓缩血小板 i．机采法 ii．手工法 iii．机采血小板与手工采血小板质量对比 6．新鲜冰冻血浆(FFP) 7．普通冰冻血浆 8．冷沉淀 第四章 各种血液成分制品的性质、保存期及临床适应证 一．全血 1．制品性质 2．保存期 3．适应证(包括新鲜血) 4．注意事项 二．红细胞 1．悬浮红细胞(添加剂红细胞、红细胞悬液) i．制品性质 ii．全血和红细胞输注优缺点比较 iii．保存期 iv．适应证 v．注意事项 2．浓缩红细胞(压积红细胞、红细胞浓缩液) i．制品性质 ii．保存期 iii．适应证 iv．注意事项 3．少白细胞的红细胞 i．制品性质 ii．保存期 iii．适应证 iv．注意事项 4．洗涤红细胞 i．制品性质 ii．保存期 iii．适应证 iv．注意事项 5．冰冻解冻去甘油红细胞(冰冻红细胞) 6．辐照红细胞 三．浓缩白(粒)细胞 1．制品性质 2．保存期 3．适应证 4．注意事项 四．血小板 1．浓缩血小板 i．制品性质 ii．保存期 iii．适应证 iv．注意事项 v．输注无效的原因及预防 2．特制血小板 i．少白细胞血小板 ii．辐照血小板 五．新鲜冰冻血浆(FFP) 1．制品性质 2．保存期 3．适应证 4．用法 5．注意事项 六．普通冰冻血浆 1．它与FFP的主要区别 2．适应证 七．冷沉淀 1．制品性质(5种主要成分) 2．保存期 3．适应证 4．用法 5．注意事项 |
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