【法规名称】
【颁布时间】 2005-05-04
【效力属性】 有效
【法规编号】 35793 什么是编号？
【正 文】
第2页 动物用药品管理法施行细则
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[接上页] 四、动物用药品制造业者或输入业者，赠供动物用药品制造业者或贩卖业者或前二款所定机关 (构) 作样品试验之动物用药品。 五、动物用药品制造业者或输入业者，赠与公、私立学术研究试验机构之动物用药品。 第 17 条 动物用药品样品、赠品之输入，其数量由中央主管机关核定以足供检验、查验、试验、诊治所需者为限，并应标明“样品”或“赠品”字样。 第 18 条 依本法第二十四条第一项规定输出动物用药品者，应按其品名逐批填具输出动物用药品申请书，检同该批动物用药品之检验成绩书表二份及切结书一份，向中央主管机关申请核准，发给输出证明书，始得办理输出手续。 第 19 条 输出动物用药品之制造业者或贩卖业者，为应国外买受者之要求，变更其名称、标签、仿单或包装者，应检送该动物用药品经变更之标签、仿单各五份，并注明“外销专用”，向中央主管机关申请变更登记。 前项变更之动物用药品，不得在国内赠售。 第 20 条 本法第二十六条第一项所称原价，指批发价格。 第 21 条 依本法第二十九条规定限期改制动物用劣药者，应于改制日之七日前通知地方主管机关派员监督改制。 第 22 条 经依本法第三十条规定，废止有关证照之动物用药品制造业者或输入业者，其动物用药品及其已在市面待出售限期收回者，应依下列规定处理之： 一、制造或输入合于规定之动物用药品，应由地方主管机关清查该业者库存数量，并于每瓶药品标签或包装上之明显处，加盖“动物用药品清 查章”后始准出售。 二、经查验为动物用伪药、禁药、劣药者，应由地方主管机关将其成品、半成品、原料、标签、仿单等予以封存，分别依本法处理之。 第 23 条 制造或输入动物用药品许可证经注销者，其动物用药品依前条第一款规定处理之。 第 24 条 本细则自发布日施行。 |
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