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【法规名称】 
【发文字号】 国食药监许[2010]340号
【颁布时间】 2010-08-23
【实施时间】 2010-08-23
【效力属性】 有效
【法规编号】 504625  什么是编号?
【正  文】

国家食品药品监督管理局关于印发化妆品中米诺地尔检测方法(暂行)的通知


  各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:
  根据《化妆品卫生规范》(2007年版)规定,6-(哌嗪基)-2,4-嘧啶二胺-3-氧化物(米诺地尔)为禁用组分。为做好化妆品中米诺地尔的检测工作,国家局组织有关专家对《化妆品中米诺地尔的检测方法(暂行)》进行了论证,并经国家局化妆品标准专家委员会审评通过,现予印发,请遵照执行。
  
  
国家食品药品监督管理局
  二○一○年八月二十三日
  

  附件:
  
  
化妆品中米诺地尔检测方法(暂行)
  

  
  1 范围
  本方法规定了测定化妆品中米诺地尔的高效液相色谱法。
  本方法适用于醇-水、水溶液型发用化妆品中米诺地尔含量的测定。
  当样品取样量为1g时,本方法米诺地尔的最低检出限为10μg/g。
  
  2 原理
  米诺地尔在280nm处有紫外吸收,可用反相高效液相色谱(hplc)分离,并根据保留时间定性,峰面积定量。
  
  3 试剂与材料
  3.1 甲醇,色谱纯。
  3.2 冰醋酸,分析纯。
  3.3 磺基丁二酸钠二辛酯,分析纯。
  3.4 高氯酸,分析纯。
  3.5 磺基丁二酸钠二辛酯溶液[ρ=3.0g/l]:称取磺基丁二酸钠二辛酯3.0g,加甲醇-水-冰醋酸(730∶270∶10)混合溶液约950ml溶解,用高氯酸调节至ph3.0,用甲醇-水-冰醋酸(730∶270∶10)混合溶液稀释至1l,摇匀。
  3.6 米诺地尔标准储备溶液[ρ=0.25g/l]:准确称取米诺地尔对照品0.025g(精确至0.0001g),置于100ml量瓶中,加磺基丁二酸钠二辛酯溶液(3.5)适量溶解并定容,摇匀。
  
  4 仪器
  4.1 高效液相色谱仪,紫外检测器,配色谱工作站。
  4.2 超声波清洗器。
  4.3 高速离心机。
  
  5 分析步骤
  5.1 样品预处理
  准确称取样品约1.0g(精确至0.001g),置于50ml量瓶中,加磺基丁二酸钠二辛酯溶液(3.5)约40ml,常温超声提取15min,用磺基丁二酸钠二辛酯溶液(3.5)定容,摇匀。必要时可离心,取上清液经0.45μm 滤膜过滤,续滤液作为待测溶液备用。
  5.2 测定
  5.2.1 色谱参考条件
  5.2.1.1 色谱柱:c18 柱,250mm×4.6mm,5μm;
  5.2.1.2 流动相:磺基丁二酸钠二辛酯溶液(3.5);
  5.2.1.3 流速:1.0ml/min;
  5.2.1.4 检测波长:280nm;
  5.2.1.5 柱温:室温。
  5.2.2 校准曲线的制备
  分别移取米诺地尔标准储备溶液(3.6)0.20ml、1.00ml、5.00 ml、10.00 ml、20.00ml置于50ml量瓶中,用磺基丁二酸钠二辛酯溶液(3.5)定容,摇匀。配成含米诺地尔分别为1、5、25、50、100μg/ml 的标准溶液。在设定的色谱条件下,分别精密量取10μl 注入高效液相色谱仪,记录色谱图,并绘制峰面积-米诺地尔浓度(μg/ml)校准曲线,线性相关系数不小于0.999。
  5.2.3 样品测定
  在设定的色谱条件下,精密量取10μl 待测溶液注入高效液相色谱仪分析。若样品中米诺地尔含量超过100μg/ml,应用磺基丁二酸钠二辛酯溶液(3.5)适当稀释后测定,记录色谱图,根据峰面积,以校准曲线计算待测溶液中米诺地尔的质量浓度。按以上步骤取两份样品进行平行试验,并计算相对平均偏差(≤10%)。
  
  6 计算

   p×v
  ω(米诺地尔)=------------
    ...
  

  式中:ω(米诺地尔)-样品中米诺地尔的质量分数,μg/g;
  ρ-从校准曲线上查得的待测溶液中米诺地尔的质量浓度,μg/ml;
  v-样品定容体积,ml;
  m-样品取样量,g。
  
  7 色谱图
  图1 米诺地尔标准溶液(25μg/ml)色谱图(略)
  
  8 阳性结果的确认
  测定过程中,如果有阳性结果,应采用液相色谱-质谱法进一步确证(参见附录)。
  附录:
  液相色谱-质谱法
  
  1 范围
  本附录适用于上述液相色谱法检出化妆品中米诺地尔的确证。
  
  2 仪器设备
  液相色谱-串联质谱仪。
  
  3 液相色谱参考条
  色谱柱:c18柱
  流动相:甲醇-水(70∶30)(含0.1%乙酸、0.02mol/l乙酸铵)。
  
  4 溶液制备
  采用流动相稀释制备标准溶液和样品溶液,根据仪器灵敏度选择适当的测定浓度。
  
  5 质谱确证依据
  表1 监测离子
  
  

质谱类型

母离子[m+h]/(m/z)

碎片离子(子离子)/(m/z)

离子阱

210

193、164、137、125

三重四级杆

210

193、164、110、84


  至少选择两个离子对进行定性确认。阳性结果判断时离子对的相对丰度比的最大允许偏差见下表2。
  表2 离子对的相对丰度比的最大允许偏差
  
  

相对离子丰度

≥50%

>20%~50%

>10%~20%

≤10%

允许的相对偏差

±20%

±25%

±30%

±50%


  
  6 质谱图
  图1 离子阱质谱米诺地尔对照品一级谱图(略)
  图2 离子阱质谱米诺地尔对照品二级谱图(略)
  图3 三重四级杆质谱米诺地尔对照品二级谱图(略)
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