【法规名称】
【颁布部门】 国家食品药品监督管理局(原国家药品监督管理局)
【发文字号】 国食药监保化[2012]134号
【颁布时间】 2012-05-18
【实施时间】 2012-05-18
【效力属性】 有效
【法规编号】 583509 什么是编号？
【正 文】
第2页 国家食品药品监督管理局关于突出重点集中开展保健食品生产企业监督检查的通知
|
[接上页] （三）要与日常监管相结合 各地食品药品监管部门要通过集中监督检查，全面掌握本地区保健食品生产状况，包括生产企业的关、停、并、转及在产、委托生产等情况，在产企业的产品生产、销售等情况，本地区可能存在的保健食品质量安全隐患状况，做到心中有数，以便针对性地开展日常监管工作。要督促企业完善质量管理制度和机制，严格执行保健食品良好生产规范，按照批准的配方和工艺组织生产，加强生产过程控制，规范产品标签说明书，执行检验检测、产品召回等有关管理规定，切实落实企业质量安全的主体责任。要通过集中监督检查，建立健全保健食品生产企业监管档案，完善动态监管、风险交流和区域合作等机制和制度，探索实施保健食品生产企业分类分级管理，加快推进保健食品生产经营监管信用体系建设，及时向社会公布违法企业及其法定代表人的“黑名单”。 集中监督检查中发现的重要问题，请及时与国家局保健食品化妆品监管司联系。 联 系 人：任霞，刘晓刚 联系电话：010-88330507，88330836 传真：010-88374394 电子邮箱：liuxg@sfda.gov.cn 国家食品药品监督管理局 二○一二年五月十八日 附件： 集中监督检查统计表 填报单位：填报人： 填报时间： 年 月 日
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 此法规有错误，我来纠正。请点击在此 提交错误内容或者您纠正的内容！