【法规名称】
【颁布部门】 镇江市政府
【发文字号】 镇政办发[2010]124号
【颁布时间】 2010-05-27
【实施时间】 2010-05-27
【效力属性】 有效
【法规编号】 566729 什么是编号？
【正 文】
镇江市人民政府办公室关于印发镇江市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知
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镇江市人民政府办公室关于印发镇江市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知 各辖市、区人民政府，镇江新区管委会，市各委办局，各直属单位、企事业单位： 《镇江市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》已经市政府批准，现予印发。 二○一○年五月二十七日 镇江市食品药品监督管理局 主要职责内设机构和人员编制规定 根据《中共江苏省委江苏省人民政府关于印发镇江市人民政府机构改革方案的通知》（苏委〔2009〕573号）和《中共镇江市委镇江市人民政府关于印发镇江市人民政府机构改革实施意见的通知》（镇发〔2010〕11号），设立市食品药品监督管理局，为市政府工作部门。 一、主要职责 （一）贯彻实施药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品安全监管的法律法规；拟订相关规范性文件、工作规划并监督实施。 （二）负责餐饮服务环节的许可和食品安全的监督管理，监督实施餐饮服务环节食品安全管理规范，开展餐饮服务环节食品安全状况调查和监测，发布餐饮服务环节食品安全监管有关信息。 （三）负责保健食品生产、经营许可和监督管理，监督实施保健食品生产经营质量管理规范，发布保健食品安全监管有关信息。 （四）负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审核工作。 （五）负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，监督实施药品和医疗器械研制、生产、流通、使用及医疗机构制剂生产的质量管理规范，负责药品、医疗器械经营许可，负责第一类医疗器械生产许可。 （六）负责药品、医疗器械注册监督管理，监督实施国家药品、医疗器械标准，组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和药物滥用监测，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。 （七）监督实施中药质量标准及中药品种保护制度，监督实施中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范。 （八）监督管理药品、医疗器械质量安全，监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品。 （九）查处餐饮服务环节食品安全和药品、医疗器械、保健食品、化妆品等在研制、生产、流通、使用方面的违法行为，监督核查药品、医疗器械及保健食品广告。 （十）贯彻实施执业药师资格准入制度，协助做好执业（从业）药师继续教育、执业药师注册工作。 二、内设机构 根据上述职责，市食品药品监督管理局设10个内设机构（科级建制）： （一）办公室 综合协调行政事务；负责文秘、机要、档案、信访、信息、统计、督办和新闻宣传等日常政务工作；负责后勤保障、资产管理和安全保卫工作。 （二）政策法规处 监督实施药品监督管理和餐饮服务环节食品、保健品、化妆品安全管理的法律、法规和政策；负责规范性文件的审核与备案；负责行政执法监督和听证工作；承担行政复议、应诉和赔偿等工作；指导全系统法制建设；组织开展食品药品等法律、法规宣传教育及培训工作。 （三）餐饮安全与保健食品化妆品监管处 负责餐饮服务环节食品安全和保健食品、化妆品安全监督管理工作；监督实施餐饮服务环节食品、保健食品、化妆品安全与生产经营质量管理规范执行情况；负责重大活动餐饮食品安全保障工作；发布与餐饮服务环节、保健食品、化妆品有关的安全监管信息；组织餐饮服务环节食品、保健食品、化妆品安全事故等突发事件的调查处理。 （四）药品安全监管处 配合实施国家基本药物制度，组织开展药品不良反应和药物滥用监测工作；依法监管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、药源性兴奋剂；监督实施药品生产、中药材生产、医疗机构制剂质量管理规范；监督实施药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验管理规范；监督实施国家药品标准、直接接触药品的包装材料和容器产品目录、药用要求及标准；监督实施中药保护品种制度；处置药品生产环节发生的药品安全突发事件。 （五）药品流通监管处 |
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