【法规名称】
【颁布部门】 国家食品药品监督管理局(原国家药品监督管理局)
【发文字号】 国食药监械[2009]863号
【颁布时间】 2009-12-30
【实施时间】 2009-12-30
【效力属性】 有效
【法规编号】 481833 什么是编号？
【正 文】
第3页 国家食品药品监督管理局关于认可国家食品药品监督管理局上海医疗器械质量监督检验中心对医用电子体温计等医疗器械产品和项目检测资格的通知
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[接上页] 54 一次性使用人体动脉血样采集器（动脉血气针） 部分参数 一次性使用人体动脉血样采集器（动脉血气针）YY 0612-2007 扩项生物要求不能测 55 一次性使用离心袋式血液成分分离器 部分参数 一次性使用离心袋式血液成分分离器YY 0613-2007 扩项 化学要求、生物学要求不能测 56 一次性使用高压造影注射器及附件 部分参数 一次性使用高压造影注射器及附件YY 0614-2007 扩项 生物要求不能测 57 一次性使用人体末梢血样采集容器 全部参数 一次性使用人体末梢血样采集容器YY/T 0617-2007 扩项 58 牙科铸造金合金 部分参数 牙科学 铸造金合金YY 0620-2008 扩项 化学成分、生物相容性不能测 59 牙科正畸弹性体附件 部分参数 牙科学 正畸产品：正畸弹性体附件YY 0624-2008 扩项 生物相容性不能测 60 牙科正畸丝 部分参数 牙科学 正畸产品：正畸丝 YY 0625-2008 扩项 奥氏体转变结束温度、生物相容性不能测 61 非切割铰接器械 全部参数 外科器械 非切割铰接器械通用技术条件YY/T 0687-2008 扩项 62 内镜器械 部分参数 内镜器械 第1部分YY 0672.1-2008 扩项 生物相容性不能测 63 牙科基托/模型蜡 部分参数 牙科基托/模型蜡YY 1070-2008 扩项 流变性不能测 64 球囊扩张导管用球囊冲压装置 部分参数 一次性使用无菌血管内导管辅件 第3部分：球囊扩张导管用球囊冲压装置YY 0450.3-2007 扩项 生物相容性不能测 |
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