【法规名称】
【颁布部门】 四川省卫生厅
【颁布时间】 2011-01-10
【实施时间】 2011-01-10
【效力属性】 有效
【法规编号】 540243 什么是编号？
【正 文】
第6页 四川省卫生厅关于发布《四川省基层医疗卫生机构基本药物集中招标采购实施方案(试行)》的通知
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[接上页] 6、普通大输液，以其中250ml容量玻璃瓶产品进行报价，中标后按国家发改委差比价规则核算同生产企业同输液产品不同包装容量及包装材质的中标价格。 7、口服制剂按最小零售包装报价，注射剂以支（瓶、袋）报价，外用制剂中的凝胶剂、滴眼液、滴鼻剂、滴耳剂、软膏剂、乳膏剂、喷雾剂、气雾剂等按支报价，外用制剂中贴膏、贴膜、贴片等按基本包装报价。 8、报价使用货币及单位：人民币（元），报价保留到小数点后4位。 9、投标人不得虚高报价，不得以低于药品生产成本价报价，不得进行串通报价、恶意竞争，不得在采购周期内擅自涨价或提出废标。 附件4： 技术标评审体系 根据有关规定和实施方案，技术标评审主要对药品质量及质量可靠性（企业gmp资质认证、质量类型、生产规模、销售额、行业排名、市场信誉、不良记录情况等）相关指标，实行百分制评标。其中客观指标88分，主观指标12分。 一、药品质量 1、质量类型（40）※ （1）专利原研类药品，包括：①指具有我国知识产权局授予的有效期内的化合物实体发明专利证书的药品：40分；②原研制药品：39分；国家保密处方、中药一类、中药保护一级、西药一类、生物制品一类、与质量相关的2003年以后获得国家自然科学或科技进步二等奖及以上奖项的药品：38分；（一类新药，指保护期（监测期）内的国家一类新药，以国家食品药品监督管理局核发的《国家新药证书》和《药品注册批件》为准） （2）单独定价类药品，包括：①单独定价中仿制药品，优质优价中成药：36分；②西药组合物专利、天然物提取物专利、微生物及其代谢物专利，中药提取物专利：35分； （3）其他gmp类药品，包括：①国家批准执行单独质量标准和价格的药品， 33分；②获得美国fda认证证书、欧盟cgmp认证证书、日本jgmp认证证书的制剂生产线生产并向相应国家出口的国产药品，32分；③ 实用新型专利、生产工艺专利（不包括外观设计专利）、中药组合物专利、中药保护二级、国家质量标准起草单位的药品，31分；④其他gmp药品：30分。 同时满足两个以上质量层次的药品，得分就高不就低。 2、销售金额 13分 ※ 以2009年度企业增值税纳税报表为依据，按上缴增值 税对应的销售金额进行评价：销售额≤2千万元的得1分，2千万以上～5千万元的得2分，5千万以上～2亿元之间的每增5千万元得1分，2亿以上～5亿元之间的每增1亿元得1分，>5亿元的每增1亿元得0.5分，最高13分。 3、行业排名 12分 ※ 以国家工信部公布的2009年化学药或中成药工业企业法人单位按主营业务收入排序为依据进行评价：第一名得12分，每后排一名少得0.05分。 4、质量可靠性 10分 ※ 以2009年以来药监部门公布的对生产企业药品质量抽样检验结果为依据进行评价：有生产假药记录的，取消投标资格；没有生产假药劣药记录的：10分；本次投标品种抽检出1次劣药（或不合格）记录的扣5分，2次及以上的扣10分；非本次投标品种抽检出1次劣药（或不合格）记录的扣1分，每增加一次劣药记录多扣1分。 5、剂型特点（普通大输液无此项指标）1.5分 ※ 溶媒结晶或冻干粉针（以质量标准和药品说明书为依据）：1.5分；普通粉针：0分。 6、储备条件（普通大输液无此项指标）1.5分 ※ 药品保存的环境要求，优于同类药品（如其他药需冷藏保存，该药可常温保存等，需企业申请并提供比较材料）：1.5分；其他药品：0分。 7、药品主要原料来源为本厂自产原料（普通大输液无此项指标） 1分 ※ 药品主要原料来源为本厂自产原料（本厂原料药gmp证书及批件）：1分；药品主要原料来源非本厂自产：0分。 8、药品有效期 1分 ※ 有效期高于同类药品（以药品说明书为比较依据，需企业申请并提供比较材料）： 1分；其他药品：0分。 二、市场信誉（20分） 1、不良记录情况 8分 ※ 以我省2009年-2010年网上公布的不良行为记录及是否仍在不良记录处理中为依据。无不良记录：8分；每增加一次不良记录多扣2分。 2、临床疗效评价 4分、专家打分 根据临床疗效评价文献资料和临床用药经验进行评价，如不能掌握足够的文献资料和临床经验，也可参照药品质量稳定性和获表彰情况等因素进行综合评价，在下列分值中选择打分： 4、3、2、1、0分。 |
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