【法规名称】
【颁布时间】 2002-12-18
【效力属性】 已修正
【法规编号】 42908 什么是编号？
【正 文】
农药管理法
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第 1 条 为保护农业生产，消除病虫害，防止农药危害，加强农药管理，促进农药工业发展，特制定本法。 第 2 条 本法所称主管机关：在中央为行政院农业委员会；在直辖市为直辖市政府；在县 (市) 为县 (市) 政府。 第 3 条 本法所称农药，系指成品农药、农药原体及增强成品农药药效之制品。 第 4 条 本法所称成品农药，系指左列各款之药品或生物制剂： 一用于防除农林作物或其产物之病虫鼠害、杂草者。 二用于调节农林作物生长或影响其生理作用者。 三用于调节有益昆虫生长者。 四其他经主管机关核定，列为保护农林作物之用者。 农药原体，可直接供前项各款使用，经主管机关核定公告者，视为成品农药。 第 5 条 本法所称农药原体，系指用以制造前条第一项各款成品农药所需之有效成分原料。 第 6 条 本法所称伪农药，系指农药经检查或检验有左列各款情形之一者： 一未经核准擅自制造、加工或输入者。 二掺杂或抽换国内外产品者。 三涂改或变更有效期间之标示者。 四所含有效成分之名称与核准不符者。 第 7 条 本法所称劣农药，系指经核准登记之农药经检查或检验有左列各款情形之一者： 一有效成分之含量与规定标准规格不符者。 二超过有效期间者。 三品质发生变化与规定标准规格不符者。 第 8 条 本法所称标示，系指标签及仿单。 第 9 条 本法所称农药制造业者，系指经营农药之制造、加工、分装与其产品批发、输出及自用制造原料输入之业者。 前项农药制造业者，得兼营自制产品之零售业务。 第 10 条 本法所称农药贩卖业者，系指经营农药之批发、零售、输入及输出业者。 第 11 条 农药非经申请中央主管机关检验合格，核准登记发给许可证，不得制造、加工或输入。 申请农药登记，应缴纳检验费；收费标准，由中央主管机关定之。 第 12 条 农药标准规格及农药检验办法，由中央主管机关定之；如有变更，应于六个月前公告。 第 13 条 农药许可证应记载左列事项： 一许可证字号、登记年月日及有效期间。 二制造业或贩卖业者姓名或名称及住所。 三农药种类、名称、理化性状、有效成分及其他成分之种类及含量。 四农药使用方法及其范围。 五其他有关农药应行登记事项。 前项记载事项，非经主管机关核准，不得变更。 农药标准规格变更时，有关农药许可证应于第十二条公告后六个月内，申请变更登记。 第 14 条 农药许可证之有效期间为四年，于期满前六个月内，得申请中央主管机关核准展延。但每次展延，不得超过四年。 前项许可证，在有效期间内，为维护国民健康，确保农药安全与有效使用，中央主管机关得撤销之。 第一项之申请展延，得免检验。 第 15 条 农药许可证之申请、核发、补发、换发、展延、登记事项变更、废止及农药标示应遵行事项之办法，由中央主管机关定之。 前项许可证之申请、核发、补发、换发或展延，应缴纳证照费；其证照费数额，由中央主管机关定之。 第 16 条 农药制造业者应设农药工厂，除依有关法令办理工厂登记外，并应符合农药工厂设厂标准。 前项设厂标准，由中央主管机关会同经济部、行政院劳工委员会及行政院环境保护署定之。 第 17 条 经核准设立之农药工厂，于订购机器设备后，得申请购买所需之试车原料。 第 18 条 农药原体之输入，限由农药制造业者申请。 第 19 条 输入农药，专供试验研究、教育示范或紧急防治之用，经中央主管机关核准者，不受第十一条第一项规定之限制。 第 20 条 农药制造业者，制造专供输出之农药，得按照国外买方订购之要求，经中央主管机关核准者，不受第十一条核准登记及第十二条农药标准规格之限制。 第 21 条 农药制造业者制造之农药原体，以售予农药工厂为限。 环境卫生用杀虫剂制造工厂需购农药原体时，得经中央主管机关核准，不受前项规定之限制。 第 22 条 农药贩卖业者，应向当地直辖市或县 (市) 主管机关申请，经审查合格，核发农药贩卖业执照后，始得登记营业；其申请审查之相关规定，由该管直辖市或县 (市) 主管机关定之。 申领农药贩卖业执照，应缴纳证照费；其证照费数额，由中央主管机关定之。 剧毒性成品农药之批发或零售，主管机关得指定依第一项登记之农药贩卖业者经营之。 农药贩卖业者，应置专任管理人员；管理人员资格条件，由中央主管机关定之。 |
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