【法规名称】
【颁布部门】 卫生部
【发文字号】 卫办医政发[2010]62号
【颁布时间】 2010-04-20
【实施时间】 2010-04-20
【效力属性】 有效
【法规编号】 475741 什么是编号？
【正 文】
第8页 卫生部办公厅关于印发《静脉用药集中调配质量管理规范》的通知
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[接上页] 5.避免物体放置过于靠近高效过滤器，所有的操作应当在工作区内进行，不要把手腕或胳膊肘放置在洁净工作台上，随时保持“开放窗口”； 6.避免在洁净间内剧烈的动作，避免大声喧哗，应当严格遵守无菌操作规则； 7.水平层流洁净台可划分为3个区域： （1）内区，最靠近高效过滤器的区域，距离高效过滤器10～15厘米，适宜放置已打开的安瓿和其他一些已开包装的无菌物体； （2）工作区，即工作台的中央部位，离洁净台边缘10～15厘米，所有的调配应当在此区域完成； （3）外区，从台边到15～20厘米距离的区域，可用来放置有外包装的注射器和其他带外包装的物体（应尽量不放或少放）。 8.安瓿用砂轮切割和西林瓶的注射孔盖子打开后，应当用75%乙醇仔细擦拭消毒，去除微粒，打开安瓿的方向应当远离高效过滤器； 9.水平层流洁净台每周应当做一次动态浮游菌监测，方法：将培养皿打开，放置在操作台上半小时，封盖后进行细菌培养，菌落计数。 （四）每年应对水平层流洁净台进行各项参数的检测，以保证洁净台运行质量，并保存检测报告。 十四、其他 医疗机构开展其他集中或者分散的临床静脉用药调配，参照以上各项有关操作规程执行，具体实施规程由各医疗机构负责制定。 |
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