【法规名称】
【颁布部门】 北京市药品监督管理局
【发文字号】 京药监市[2010]49号
【颁布时间】 2010-04-08
【实施时间】 2010-04-08
【效力属性】 有效
【法规编号】 475334 什么是编号？
【正 文】
第4页 北京市药品监督管理局关于调整药品零售企业《药品经营许可证》换证程序有关事宜的通知
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[接上页] 2．在制作证件的同时将行政许可结果登陆市药品监督局数据库，由办公室上网公布。 3．装订成册，立卷归档。 期限：3个工作日（为送达期限） 七、送达 标准： 1．通知申请人携带《受理通知书》、原《药品经营许可证》正副本（对准予许可的，如企业申请换发《药品经营许可证》的同时申请变更企业名称、注册地址、连锁经营方式的，还需携带原《药品经营质量管理规范认证证书》），或特殊管理药品的《行政许可决定书》或《批复》，凭《受理通知书》领取新核发的《药品经营许可证》正副本或或《药品经营质量管理规范认证证书》《药品经营企业换证整改通知书》或《不予行政许可决定书》，收回原《药品经营许可证》正副本或原《药品经营质量管理规范认证证书》； 2．涉及第二类精神药品、毒性中药饮片经营范围的，在领取《药品经营许可证》时，将《行政许可决定书》原件、《批复》原件一并收回； 3．及时、准确通知申请人许可结果，并在《送达回执》上的签字、日期、加盖的北京市药品监督管理局行政许可专用章准确、无误； 4. 将收回的原《药品经营许可证》正副本、原《药品经营质量管理规范认证证书》、《送达回执》移交市场监督科审核人员；将收回的《行政许可决定书》原件或《批复》原件移交市局安全监管处审核人员。 岗位责任人：市药品监督局分局送达窗口人员 岗位职责及权限： 1．送达窗口人员负责通知申请人携带《受理通知书》、原《药品经营许可证》正副本（对准予许可的，如企业申请换发《药品经营许可证》的同时申请变更企业名称、注册地址、连锁经营方式的，还需携带原《药品经营质量管理规范认证证书》），或《行政许可决定书》或《批复》，领取新核发的《药品经营许可证》正副本或新的《药品经营质量管理规范认证证书》，收回原《药品经营许可证》正副本或《药品经营质量管理规范认证证书》或《行政许可决定书》或《批复》；在《送达回执》上签字，注明日期，加盖北京市药品监督管理局行政许可专用章。 2．送达后3日内将收回的原《药品经营许可证》正副本、原《药品经营质量管理规范认证证书》、《送达回执》移交市场监督科人员，网上填写《行政许可移送表（二）》下部电子签章，由市场监督科审核人员立卷归档；将收回的《行政许可决定书》原件或《批复》原件移交市局安全监管处立卷归档。 3.送达日期满10日，申请人未领取《药品经营企业换证整改通知书》或《不予行政许可决定书》的，分局送达人员将有关批件用邮寄方式送达，将邮寄送达凭证贴在《送达回执》文书备注栏内。 4．3个月内申请人未领取《药品经营许可证》正副本、《药品经营质量管理规范认证证书》，分局受理办应出具相应说明材料，并将说明材料移交市场监督科审核人员，双方在网上填写《行政许可移送表（二）》下部电子签章，由市场监督科审核人员立卷归档。 期限：7个工作日（为送达期限） |
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