第4页 卫生部办公厅关于印发儿童血液系统2个病种临床路径的通知
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[接上页] （四）治疗开始于入院第3天内。 （五）治疗方案。 1.缓解后巩固治疗 （1）cam方案： 环磷酰胺（ctx）800-1000mg·m-2·d-1，1次； 阿糖胞苷（ara-c）75-100mg·m-2·d-1，共7-8天； 6-巯基嘌呤（6-mp）60-75mg·m-2·d-1，共7-14天。 中危组患者重复一次cam方案。 （2）mm方案： 大剂量甲氨喋呤（mtx）3-5g·m-2·d-1，每两周1次，共4-5次； 四氢叶酸钙（cf）15mg·m-2，6小时1次，3-8次，根据mtx血药浓度给予调整。 6-mp 25mg·m-2·d-1，不超过56天，根据wbc调整剂量。 上述方案实施期间需要进行水化、碱化。 2.延迟强化治疗 （1）vdlp（d）方案： vcr 1.5mg·m-2·d-1，每周1次，共3次，每次最大绝对量不超过2mg； dnr或阿霉素（adr）25-30mg·m-2·d-1，每周1次，共1-3次； l-asp 5000-10000u·m-2·d-1，共4-8次； pdn 45-60 mg·m-2·d-1或dxm 6-8mg·m-2·d-1，d1-7，d15-21。 （2）cam方案： ctx 800-1000mg·m-2·d-1，1次； ara-c 75-100mg·m-2·d-1，共7-8天； 6-mp 60-75mg·m-2·d-1，共7-14天。 中危患者可插入8周维持治疗（即用8周6-mp＋mtx方案，具体方案见下）。 中危组患者重复一次上述vdlp（d）和cam方案。 3.维持治疗方案 （1）6-mp＋mtx方案： 6-mp 50mg·m-2·d-1，持续睡前空腹口服； mtx 15-30mg·m-2，每周1次，口服或肌注，持续至终止治疗（男2.5-3年，女2-2.5年）。 根据wbc调整方案中的药物剂量。 （2）vd方案（6-mp＋mtx方案期间每4-8周插入）： vcr 1.5mg·m-2·d-1，1次，每次最大绝对量不超过2mg； dxm 6-8mg·m-2·d-1，d1-7。 4.中枢神经白血病（cnsl）的防治：腰穿及鞘内注射至少16-24次。根据危险度分组可单用mtx或三联鞘注，具体药物剂量如下： mtx：年龄<12月6mg，年龄12-36月9mg，年龄>36月12.5mg； ara-c：年龄<12月15mg，年龄12-36月25mg，年龄>36月35mg； dxm：年龄<12月2.5mg，年龄12-36月2.5mg，年龄>36月5mg。 初诊时即诊断cnsl的患儿，年龄<1岁不放疗，年龄≥1岁者，需接受相应剂量头颅放疗。 （六）治疗后恢复期复查的检查项目。 1.血常规、肝肾功能、电解质。 2.脏器功能评估。 3.骨髓检查（必要时）。 4.微小残留病变检测（必要时）。 （七）化疗中及化疗后治疗。 1.感染防治： （1）给予复方磺胺异噁唑预防卡氏肺孢子虫肺炎； （2）发热患者建议立即进行病原微生物培养并使用抗菌药物，可选用头孢类（或青霉素类）抗炎治疗，3天后发热不缓解者，可考虑更换碳青酶烯类和/或糖肽类和/或抗真菌治疗；有明确脏器感染患者应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗菌药物； （3）严重感染时可静脉输注丙种球蛋白。 2.脏器功能损伤的相应防治：止吐、保肝、水化、碱化。 3.成分输血： 适用于hb﹤80g/l，plt﹤20×109/l或有活动性出血的患者，分别输浓缩红细胞、单采或多采血小板。有心功能不全者可放宽输血指征。 4.造血生长因子：化疗后中性粒细胞绝对值（anc）≤1.0×109/l，可使用g-csf 5μg·kg-1 ·d-1。 （八）出院标准。 1.一般情况良好。 2.没有需要住院处理的并发症和/或合并症。 （九）有无变异及原因分析。 1.治疗中、后有感染、贫血、出血及其他合并症者，进行相关的诊断和治疗，可能延长住院时间并致费用增加。 2.若治疗过程中出现cnsl，退出此路径，进入相关路径。 3.治疗期间髓内和/或髓外复发者退出此路径。 二、完全缓解的儿童all临床路径表单 适用对象：第一诊断为儿童急性淋巴胞白血病达cr者（icd-10：c91.002）拟行缓解后续化疗 患者姓名： 性别：年龄： 门诊号： 住院号： 住院日期：年 月 日 出院日期：年 月 日 标准住院日 21 天内
儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径 （2010年版） 儿童急性早幼粒细胞白血病（apl）临床路径标准住院流程 |
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