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[接上页] 3、对分离菌株进行毒力分析和菌膜形成能力鉴定,从中筛选出高毒菌株和菌膜形成能力较强的菌株,并获得毒力和菌膜形成相关基因及其它因子。 4、利用信息学技术,结合上述菌种库和数据库,初步构建我国特大示范城市的主要食源性疾病的预警系统,基于细菌16-23SrDNA间区和表面多糖抗原基因簇等特异性区域,建立针对上述致病菌的分子生物学快速筛查和鉴定方法,能够对上述五种重要致病菌引起的食源性疾病进行预报;建立各致病微生物相应的有效控制技术操作规范与动力学模型5种。 5、发表论文10~15篇,其中SCI收录论文3~5篇,培养研究生20~25名。 三、课题国拨经费 国拨经费300万元。 课题2 食品主要化学性有害物控制技术研究与开发 一、研究内容 1、食品有害物的代谢规律研究 利用人体细胞构建相关模型,研究重要食品有害物(己烯雌酚、雌二醇、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、玉米赤霉烯酮、单端孢霉烯族毒素等)的吸收、分布、消除的动力学过程;运用现代分析化学等技术(光谱、色谱、质谱及其联用系统等)研究食品中有害物代谢的过程,鉴定主要代谢物;研究主要代谢物的结构和理化性质。 2、食品有害物与代谢物的定量检测与危害评估技术研究 系统研究有害标示物在人体细胞生长不同阶段的定量检测技术,揭示其分布、变化规律以及相关动力学、组织浓度等的内在关系;选择若干种主要有害物及其代谢物,对其种类、特性、毒理学特性及污染水平等进行相关食品的危害评估,建立基于危害评估的风险预警技术体系。 3、食品有害物与代谢物的有效控制技术研究 针对食品化学性有害物(己烯雌酚、雌二醇、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、玉米赤霉烯酮、单端孢霉烯族毒素等)与其代谢物的吸收、分布、消除的动力学过程,应用食品安全干预技术和保障技术,提出有效控制主要化学性有害物与代谢转化物污染的有效控制技术。 二、技术经济指标 1、分离和鉴定重要食品有害物(己烯雌酚、雌二醇、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、玉米赤霉烯酮、单端孢霉烯族毒素等)在人体细胞内的主要代谢物10~15个。 2、研究确定相关标示物5~8个。 3、完成3~5种主要食品危害物及其代谢物的危害性评估;提出有效控制主要化学性有害物与代谢转化物污染的技术操作规范5~8项。 4、发表论文15~20篇,其中SCI收录论文5~8篇,申请发明专利10~15项,培养研究生20~25人。 三、课题国拨经费 国拨经费450万元。 课题3 食品安全快速检测技术研究与新产品开发 一、研究内容 1、食品中广泛存在和新出现有害物质快速检测技术研究 针对我国主要食品中广泛存在的和一些新出现的有害物质,研发成套适用的快速检测技术,重点研究吡虫啉、噻菌灵、磺隆类、有机膦除草剂、新型菊酯和氨基甲酸酯类农药残留,甲巯咪唑、恩诺沙星、马杜霉素、氟苯尼考、棒曲霉毒素、玉米赤霉醇类等兽药和违禁药物残留,花生、坚果、奶及蛋制品中过敏原的快速检测技术,在酶联免疫、量子点标记、免疫化学发光、浅表面荧光分析技术、生物传感器、分子印迹仿生免疫分析技术等方面研发一批新型检测技术。 2、有害物质的多残留快速检测技术研究 针对我国主要食品中广泛存在的有害物质,利用通用抗体制备及特异性抗体共包被等免疫分析技术建立多残留定量及定性检测技术,提高方法的检测效率和实用性。 3、快速检测新产品研制 开发出快速实用的试剂盒、试纸条、传感器等检测技术产品,开发出分子印迹固相萃取小柱、免疫亲和色谱柱等产品为开展现场快速检测提供产品支撑。 4、新型样品前处理技术研究和产品开发 利用分子印迹聚合物、离子液体、特异性免疫吸附剂等建立高效样品前处理技术;建立亚临界水萃取等绿色样品前处理技术以及样品在线预富集技术。同时开发出分子印迹固相萃取柱、免疫亲和柱等产品。 二、技术经济指标 1、提供以酶联免疫、量子点荧光免疫、免疫化学发光、免疫芯片等技术为核心的新的有害化合物的单残留及多残留快速检测技术15~20种。 2、研制农药和兽药残留、过敏原和重金属等新的重要危害物质的快速检测试剂盒、试纸条、分子印迹固相萃取小柱、免疫亲和色谱柱等产品20种。建立快速检测试剂盒或试纸条产品GMP生产线1~2条。 3、申报相关检测技术和产品专利10~15项 |