【法规名称】
【颁布部门】 农业部
【发文字号】 农医发[2010]48号
【颁布时间】 2010-12-20
【实施时间】 2010-12-20
【效力属性】 有效
【法规编号】 540604 什么是编号？
【正 文】
第7页 农业部关于印发《2011年国家动物疫病监测计划》的通知
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[接上页] 表1 2011年各省份应采集的牛脑总数量及神经症状牛数量
*表示80%以上的样品应来自于奶牛。 五、检测方法 免疫组织化学方法、酶联免疫吸附（elisa）方法、免疫印迹方法和组织病理学方法。elisa方法为筛检方法，免疫组织化学方法和免疫印迹方法为确诊方法，组织病理学方法为辅助诊断方法。 六、监测结果处理与报告 （一）各检测实验室检测完样品后应及时向送样单位出具检验报告，并保存好相关实验记录。 （二）各省份动物疫病预防控制机构在11月30日前向农业部兽医局提交年度监测报告，并抄送国家牛海绵状脑病参考实验室。报告内容包括： 1.检查的各种易感动物总数及其年龄结构； 2.每种易感动物总的死亡率和由神经性疾病造成的死亡率； 3.临床检查与流行病学调查的牛的数量与结果； 4.除牛科动物以外感染传染性海绵状脑病（tses）的信息； 5.牛海绵状脑病相关知识的教育培训情况； 6.进口和饲喂肉骨粉的情况。 （三）各检测实验室发现疑似样品，应及时送国家牛海绵状脑病参考实验室确诊。 （四）中国农业大学牛海绵状脑病检测实验室在11月30日前将年度检测结果汇总送国家牛海绵状脑病参考实验室。 （五）国家牛海绵状脑病参考实验室汇总各方面信息后，形成年度监测报告，于12月31日前报农业部兽医局。参考实验室一旦发现阳性结果，应按规定立即报告农业部兽医局。 附录1： 牛海绵状脑病简介 一、病原学 （一）病原体分类 牛海绵状脑病（bse）病原是一种不同寻常的传染因子，该因子与绵羊或山羊痒病的致病因子十分相似。由于prp（prion protein，protease resistant protein，译为“朊粒蛋白”、“朊病毒”）是唯一可检测到的与本病感染有关的大分子，因此用prion来表示这一感染性蛋白。该蛋白是一种正常宿主蛋白的异构体，与原宿主蛋白相比，对蛋白酶具有较强的抵抗力。 （二）对理化作用的抵抗力 温度：可低温或冷冻保存。物理灭活方法为高压灭菌134-138℃18分钟（该温度范围不一定能使之完全失活）。 ph：在较宽的ph范围内稳定。 消毒剂：用含2%有效氯的次氯酸钠或2mol/l的氢氧化钠溶液，20℃作用1小时以上用于表面消毒，作用过夜用于设备消毒。 存活力：推荐的消毒方法可使滴度降低，但对高滴度的材料，如果病原体处于干燥有机物保护之下或存在于醛类固定的组织之中，则该方法可能不完全有效。宰后组织中的病原因子经过油渣提炼的多种过程后仍能存活。仓鼠痒病因子的感染性在土壤中可维持三年，在360℃的干热条件下仍可存活1小时。 二、流行病学 英国流行该病时，发病率一直很低。在感染的牛群中，最大年发病率为3%。bse为致死性疾病。 （一）宿主 1.牛科[家牛、非洲林羚（nyala）、大羚羊（kudu）以及瞪羚、白羚、金牛羚、弯月角羚和美欧野牛] 2.猫科（家猫、猎豹、美洲山狮、虎猫和虎） 3.实验条件下可感染牛、猪、绵羊、山羊、鼠、貂、长尾猴和短尾猴。 （二）传播 1.饲喂含染病肉骨粉（mbm）的饲料可引发bse。 2.医源性bse尚未见报道，但这是一种潜在的传播途径。 3.感染母牛产的牛犊有母源感染bse的危险，其生物学机制尚不清楚，但这种作用在流行病学上无关紧要。 4.尚无证据表明bse可水平传播。 5.人的新变异型克雅氏病（cjd）的发生提示，食入途径可能会引起人发病。 （三）病原体存在部位 自然发生的临床感染病例，其病原体主要存在于中枢神经系统（包括眼睛）。实验感染牛的回肠末端可检测到病原活性，这可能与网状淋巴组织有关。 （四）发生情况 最早流行起源于英国，随后由于英国bse感染牛或肉骨粉的出口，引起欧洲、北美、亚洲的25个国家发生bse。 三、诊断 平均潜伏期为4-5年。 （一）临床诊断 以亚急性或慢性、进行性失调为其主要特征，主要的临床症状为神经性表现：不安、恐惧、异常震惊或沉郁；感觉或反应过敏；不自主运动，如肌肉抽搐、震颤和痉挛；步态共济失调，包括四肢伸展过度；植物神经机能障碍，如反刍减少、心动过缓、心律改变；体重和体况下降。 （二）病变 无大体解剖病变，显微镜下可见海绵状空泡病变。 （三）鉴别诊断 低镁血症，神经性酮病，李斯特菌引起的脑病或其它脑病，脑灰质软化或脑皮质坏死，颅内肿瘤。 |
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