【法规名称】
【颁布部门】 广州市卫生局
【发文字号】 穗卫法[2012]5号
【颁布时间】 2012-04-06
【实施时间】 2012-04-06
【效力属性】 有效
【法规编号】 581407 什么是编号？
【正 文】
第24页 广州市卫生局关于印发《广州市卫生局规范行政许可自由裁量权试行办法》的通知
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[接上页] （五）麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡申请表； （六）医疗机构执业许可证正、副本，广东省医疗机构诊疗科目核定表，年度校验材料； （七）麻醉药品安全储存措施及管理制度； （八）医院保管麻醉药品的防盗设施和报警装置的照片； （九）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》； （十）机构所在区卫生行政部门初审意见。 申请资料应符合以下规范要求： （一）申报材料必须用a4纸填写、打印或复印（图纸除外）； （二）申报材料每张右上角加盖申请单位公章或法定代表人（负责人）逐页签名；委托他人办理的委托文件应有法定代表人/负责人签名（具有法人资格的单位由法定代表人签名，不具有法人资格的单位由负责人签名）； （三）字迹清楚，不得用涂改液涂改，不得空项（没有填写内容的空格处以“无”字填写）； （四）按提供材料的顺序编写目录清单，并注明其序号、名称、页数和页码； （五）凡复印件应当由原件提供单位盖章； （六）申报单位递交的材料必须如实表述有关情况，对所提供的材料的真实性、准确性负法律责任。 第一百零八条 卫生行政部门行政许可受理部门接收麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡申请时，应当进行核对，并根据下列情况分别作出处理： （一）依法不属于本级卫生行政部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请； （二）申请材料存在可以当场更正的错误，应当允许申请人当场更正，但申请材料中涉及技术性的实质内容除外。申请人应当对更正内容予以书面确认； （三）申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5日内出具申请材料补正通知书，一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；补正的申请材料仍然不符合有关要求的，卫生行政部门可以要求继续补正； （四）申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，卫生行政部门应当受理其申请，发给受理回执。 第一百零九条 卫生行政部门依据卫生部《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》审核麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡核发申请，自受理申请之日起40日内作出决定： （一）符合规定条件的，作出核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的决定； （二）对不符合规定条件的，作出不予行政许可的决定。 第一百一十条 卫生行政部门准予核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的，应制作《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，加盖卫生行政部门印章；不予行政许可的，制作《不予行政许可决定书》，说明理由，告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利，加盖卫生行政部门印章。 卫生行政部门应在作出决定之日起5日内，通知申请人携带受理回执领取《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》或《不予行政许可决定书》。 送达人员应对领取人身份进行核实确认。领取人应为申请人（法定代表人）或其委托代理人，并携带个人有效身份证明原件，委托代理人应同时提交委托人签名或者盖章的授权委托书，委托书应载明委托事项及权限。 领取人应在《送达回执》上签字并注明日期。《送达回执》应与行政许可案卷一并归档保存。 第一百一十一条 医疗机构应当按照卫生部《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》进行《麻药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的延续。 卫生部《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》第六点：《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。卫生部《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》六第二款：《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。 第一百一十二条 根据卫生部《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》第六点的规定，结合我市实际，医疗机构换领《麻药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当卫生行政部门提交以下申请资料： （一）申请报告； （二）医院精麻药管理组织架构； （三）获得麻醉处方权的医师名单，市医师协会培训证明及考核成绩； |
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